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科技成果
我院肿瘤研究所在国际著名肿瘤学杂志上发表微小RNA系列成果
点击数:  添加日期:14年10月23日  

我院肿瘤研究所黄朝晖课题组在国家自然科学基金、江苏省医学重点人才计划、江苏省“六大人才”高峰计划等项?#24247;?#36164;助下,系统研究了多个微小RNAmicroRNA, miRNA)在结直肠癌(CRC)发生发展过程中的作用、分子机制及其临床应用价值,取得了一系列研究成果。研究结果近日已被国际著名肿瘤学杂志《Clinical Cancer Research》(最新影响因子8.2,中科院SCI分区为I区)接受并提前在线发表(见链接1),殷媛博士和张彬彬硕士是该论文的并列第一作者。

miRNA是机体内一大类约21-25个核苷酸长度的非编码小RNA分子,具有重要的基因调控功能,人体基因组一大半的编码基因均受到miRNA的调控,miRNA表达异常与恶性肿瘤发生发展关?#23548;?#20026;密?#23567;?#36825;些研究从转化医学角度出发,将基础研究与临床应用相结合,通过体外细胞水平和体内动物水平的研究,并结合大样本的临床病例分析,不仅对从非编码RNA分子层面理解CRC的发病机理具有重要的理论价值,而且有助于发?#20013;?#30340;治疗干预靶点和生物标记物,提供了广阔的临床应用前景。

研究中,该课题组主要运用基因芯片技术筛选出了一批CRC组织中发生异常表达的miRNA分子,发现了一批在CRC中异常表达的miRNA分子,并运用各?#36136;?#39564;手段阐明?#33487;?#20123;miRNA分子对CRC恶性生物学表型的影响,进而阐明其分子机理。如发现miR-204-5pCRC组织中表达显著下调,?#25351;?#20854;表达可以显著抑制CRC细胞的增殖及转移,并能增加CRC细胞对多种化疗药物的敏?#34892;裕?#32467;合临床病例研究发现,miR-204-5p低表达是CRC患者的独立预后因子等。

此外,课题组还发现miR-638miR-139-5pCRC中也表达下调,进一步研究发现这两个miRNACRC中也具有?#32844;?#22522;因功能。近期,该成果已?#30452;?#34987;权威肿瘤学杂志《Oncotarget》(最新影响因子6.6II区)和《Protein cell》杂志(影响因子2.8)接收并在线发表。其中,张继伟硕士和费伯健主任是miR-638文章的并列第一作者(见链接2),宋明旭是miR-139-5p论文的第一作者(见链接3);黄朝晖博士是这3篇文章的通讯作者。与此同?#20445;?#35838;题组加强对外合作,与复旦大学附属肿瘤医院联手,在《Clinical Cancer Research》上发表了一篇关于miR-203-3p通过靶向ARL5A抑制CRC细胞增殖的论文,我院黄朝晖博士为并列第一作者(见链接4)。

据了解,该系列研究涉及分子克隆、报告基因分析、细胞培养、荧光定量PCR、流式细胞术、动物实验等多?#36136;?#39564;技术,均由我院肿瘤研究所独立完成。这些创新性成果的取得标志着肿瘤研究所科研?#25945;?#21462;得了长足进步,其科研团队也日臻精进,将为我院科研?#40644;?#21019;新提供不竭动力和扛鼎能量。     

 

链接1http://clincancerres.aacrjournals.org/content/early/2014/10/04/1078-0432.CCR-14-1030.abstract

链接2

http://www.impactjournals.com/oncotarget/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path%5B%5D=2499

链接3

http://link.springer.com/article/ 10.1007%2Fs13238-014-0093-5

链接4

http://clincancerres.aacrjournals.org/content/20/5/1146.abstract

 

 

 


 

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